耳朵位于眼睛后面，它具有辨别振动的功能，能将振动发出的声音转换成神经信号，然后传给大脑。
在脑中，这些信号又被翻译成我们可以理解的词语、音乐和其他声音。
人们因为有了耳朵，能分辨各种各样的自然与生物现象，能听到大千世界千奇百怪的声音而充满神圣感。
如果孩子从小就患有耳廓畸形，很有可能打击到自尊心，对成长造成不好的影响。因此，耳廓畸形的患儿家长也都非常着急。
耳廓畸形的形成
1、孕妇在孕期服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质及放射线等，均可导致胎儿耳发育的畸形。
2、先天性耳廓畸形引起的往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。
3、后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但一般不伴有中耳畸形。
耳廓畸形的分级
第一级：耳廓小于正常，各部分可分辨，外耳道存在或部分闭锁，鼓膜正常。
治疗至少在6周岁以后进行。需要移植自体肋软骨再造外耳。目前有两种手术方法治疗效果最好，即不扩张耳再造术和扩张耳再造术。不扩张耳再造术需要取1~3根肋软骨，制作耳支架，然后埋植在乳突区的皮肤下，形成耳廓形态，第二期手术支撑耳廓。扩张法耳再造术：第一期手术在乳突区的皮肤下埋植扩张器，缓慢扩张皮肤。第二期手术采取肋软骨雕刻耳支架，然后利用扩大的皮肤覆盖耳支架。具体方法根据患者自身条件决定。第二级：耳廓仅呈条索状，相当于耳轮，外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，锤砧二骨融合者占1/2，镫骨已发育或未发育。此为临床最常见类型。
第二级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术，以提高听力。
第三级：耳廓残缺，仅有零星而不规则突起，外耳道闭锁，中耳、内耳畸形。
第三级畸形由于内耳功能受损，不宜手术治疗，可根据听力损失程度选配相应功率的助听器，进行听觉语言康复。
除了分级畸形外，还有大耳畸形、外耳形畸形这两类。1、单纯发育性大耳畸形极为罕见，耳廓各个结构形态发育正常，但大于正常耳，耳廓总体在纵向、横向、耳颅角、耳廓厚度方面均异常增大。应该在孩子4~5周岁以后进行。主要是根据正常侧耳廓的大小来矫正患侧耳廓。通过星形切除组织减小耳廓面积。多需要分次手术消减耳廓的厚度及耳颅角的高度。其次大耳畸形多来源于其它疾病，血管瘤、黑痣、菜花耳等。这些原始疾病刺激耳廓异常增大，治疗的重点在于原始疾病，同时矫正耳廓增大的畸形。2、外耳畸形发病率非常高，根据外观分为多种亚类型。这类疾病包括：招风耳、杯状耳、隐耳、蝶形耳、猿耳、附耳、贝壳耳、耳屏过大畸形。耳廓矫形器：非手术治疗，无创，适用于耳廓结构基本正常，越早佩戴越好，佩戴时间4-8周，佩戴越晚，恢复越慢，佩戴时间也越长，出生6月后佩戴则多半无效。手术治疗：应该在孩子4~5周岁以后进行。手术方法：通过耳后的皮肤切口，矫正耳廓软骨的畸形，重建耳廓内的亚结构。基本不需要移植组织来填补。