耳廓挫伤

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3月2日,和毓医专家一起了解耳聋基因筛查 [复制链接]

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医院妇女儿童保健业务的升级启动,3月3日,全国爱耳日当天,医院耳鼻咽喉科门诊正式开诊。医院开设的婴幼儿耳鼻咽喉科,医院的学科建设,医院的综合服务能力,而且填补了吉林市婴幼儿耳鼻喉领域的空白,医院专门针对婴幼儿的生理特点,通过产前基因筛查,新生儿听力筛查、婴幼儿跟踪随访等形式,全面预防婴幼儿耳聋疾病及耳廓畸形的发生与纠正,真正做到早发现、早诊断、早干预、早治疗,全面提升地区出生缺陷预防能力,提高出生人口素质。

“医院发展需求,医院成立耳鼻咽喉科,主要面对新生儿及儿童进行相关疾病诊断和治疗,进一步加强儿童五官预防和保健,医院产前-产中-产后一条龙服务的完善和延伸,医院健全专科发展的有力举措。选择在全国爱耳日正式开诊也是联合产前诊断中心耳聋基因筛查项目对全市婴幼儿、青少年健康的全面护航,至此开启预防-干预-治疗三位一体的耳鼻喉诊疗新模式。”医院韩鹰鹏院长介绍道。

此次耳医院院长韩鹰鹏亲自带队坐诊,进一步强化医疗服务质量,医院“一切为了人民健康”的服务理念。在正式开诊前,医院针对耳聋基因筛查、产前诊断、干预治疗等方面做了充分的培训,韩院长亲自授课,带领全院医务人员共同学习,同时树立“预防为先”的理念,加大宣传引导力度。

耳鼻喉门诊开展儿童听力检测、儿童鼻炎鼻窦炎、鼻出血、中耳炎、扁桃体炎、腺样体肥大、副鼻窦炎、肥厚性鼻炎、外耳畸形修复手术等相关项目,同时开展鼻内镜微创等手术。

韩鹰鹏院长作为资深耳鼻喉专家、吉林市耳鼻喉科专业学科带头人将深入临床一线,定期出诊,结合产前耳聋咨询、产后听力筛查,全面提升吉林地区新生儿预防的能力及水平。

医院耳鼻门诊也将在韩鹰鹏院长的亲自带领下形成“拳头效应”,使医院的妇女儿童保健项目在保持传统优势的基础上,进一步增强竞争力,以“产前-产中-产后一条龙服务”与“特色诊疗服务”为抓手,投入到临床工作中,为广大患者提供便捷、优质、高水平的专业诊疗服务。

分级治疗,预防为先

年全国爱耳日的主题是:人人享有听力健康,医院耳鼻咽喉科联合产前诊断中心提出:筛查、康复、沟通的爱耳日宣传主线,今天我们就跟随韩鹰鹏院长及产前诊断中心专家一起来了解一下耳聋基因筛查的相关内容。

传统的筛查方法无法及时发现迟发性耳聋或基因突变导致的耳聋患儿,耳聋基因筛查非常重要,要从正常人筛查做起,从新生儿筛查做起。

为什么爸爸妈妈的听力正常还会生出耳聋宝宝?

许多听力正常的父母可能是耳聋基因携带者,他们自身没有发病,但会将这种致病基因遗传给下一代导致孩子发病。

如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇,他们生育聋儿的几率远远高于普通人。

为什么打了一巴掌小孩就聋了?

这是由于SLC26A4基因突变引起,新生儿出生时听力正常,但会再1-3岁左右发病,外力的原因如感冒打喷嚏、外伤(如头部撞击)等便可诱发耳聋。这类迟发性耳聋是无法通过传统的听力筛查实验检测,只能通过遗传性耳聋基因检测才能查出。

为什么一次偶然用药导致孩子终身耳聋?

这是由“一针致聋”基因(mtDNA基因)部分位点突变引起,mtDNA突变携带者对耳*性药物敏感,我国每年有3万儿童因使用抗生素致聋,而这类药物致聋群体通过早期筛查可以避免!

耳聋基因检测是预防耳聋发生的最有效手段!

新生儿耳聋基因筛查,通过采集新生儿外周血进行DNA检测,能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率。耳聋基因筛查未通过,并不表示宝宝听力一定有异常,但对宝宝今后的生活有指导意义。如药物性耳聋基因携带者,今后若生病,绝对不能使用氨基糖苷类抗生素药物;有些宝宝要特别注意保护耳朵,不能受到暴力创伤或强音刺激;到了适婚年龄,如果双方均为同型耳聋基因携带者,需要进行预防措施,及时进行遗传咨询及诊断,保证两人生育正常后代。

哪类人群需要进行耳聋基因检测?

1.新生儿

2.孕前、孕早期夫妇

3.耳聋患者及家属、耳蜗植入手术者

4.耳*性药物(尤其是氨基糖苷类药物)使用者有家族用药致聋历史者

听力防护应从娃娃抓起,注重孕前、孕期、婴幼儿、儿童及青少年各个阶段的听力保护,科学预防和干预,将耳聋“防患于未然”。

总编丨孙景和

责任编辑丨唐美玲

编辑丨刘竑睿

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